Lancement de la campagne nationale « OSONS VIVRE »

La Société Française d’Accompagnement et de soins Palliatifs lance une campagne nationale via les réseaux sociaux, des opérations d’affichage et des spots radio et TV afin de diffuser la culture palliative auprès du grand public.La SFAP a l’ambition de toucher 20 millions de Français dans les semaines et les mois à venir pour que davantage de […]

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Publication du 5ème plan national du développement des soins palliatifs 2021-2024

Le 27 janvier 2022 le Ministère des Solidarités et de la Santé a publié le 5ème plan national du développement des soins palliatifs. Présenté lors du Congrès de la SFAP le 22 septembre 2021 à Valenciennes par Mr Véran, ministre de le santé et de la solidarité. Objectif principal : Garantir aux personnes concernées et […]

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Assemblée Générale de la CSPHF

A L’ICP , aile EST 4éme étage centre de documentation le 13 décembre 2021 de 14h30 à 17h CHU de LILLE

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AURA LIEU LE 22,23,24 SEPTEMBRE 2021

Au PALAIS DES CONGRES DE VALENCIENNES

La Société Française d’Accompagnement et de soins Palliatifs lance une campagne nationale via les réseaux sociaux, des opérations d’affichage et des spots radio et TV afin de diffuser la culture palliative auprès du grand public.
La SFAP a l’ambition de toucher 20 millions de Français dans les semaines et les mois à venir pour que davantage de personnes malades puissent ensuite, avec leurs proches, trouver soulagement et accompagnement jusqu’au bout de leur vie.

Sur le site OSONSVIVRE vous trouverez des témoignages, des informations pratiques, les visuels de la campagne d’information…

Tous les soutiens comptent!
Aidez cette campagne à gagner en visibilité et à atteindre ses objectifs,
Pour participer et contribuer à la diffusion de cette campagne nationale vous trouverez les outils à partager autour de vous sur le site osonsvivre.fr : Outils de campagne – Osons Vivre

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Le 27 janvier 2022 le Ministère des Solidarités et de la Santé a publié le 5ème plan national du développement des soins palliatifs.

Présenté lors du Congrès de la SFAP le 22 septembre 2021 à Valenciennes par Mr Véran, ministre de le santé et de la solidarité.

Objectif principal :

Garantir aux personnes concernées et à leur entourage une prise en charge graduée et de proximité coordonnée avec la médecine de ville et faire bénéficier les professionnels (EHPAD) de l’appui nécessaire et de l’expertise requise en soins palliatifs ainsi qu’en accompagnement en fin de vie.

Plus un seul département ne devra être dépourvu de structures palliatives à l’horizon 2024.

Objectifs secondaires :

  • Augmenter l’offre de soins palliatifs tant en ville qu’en établissement
  • Programmer précocement les traitements dans les parcours de santé
  • Développer la formation en soins palliatifs
  • Soutenir l’expertise et les travaux de recherche afin d’améliorer les connaissances dans ce domaine

Ce plan comporte 3 axes et 10 mesures phares :

Axe 1 : Favoriser l’appropriation des droits en faveur des personnes malades et des personnes en fin de vie

  • Renouvellement du CNSPFV autour de missions recentrées
  • Réalisation de campagnes d’information sur les soins palliatifs et la fin de vie et avec le relai notamment, du portail du CNSPFV « parlons fin de vie »

Axe 2 : Conforter l’expertise en SP en développant la formation et en soutenant la recherche

  • Développement de l’offre de formation en direction des professionnels libéraux, des personnels hospitaliers, des personnels des ESMS, dont EHPAD, des professionnels du secteur sanitaire privé, des personnels des structures et établissements sociaux
  • Financement de postes d’assistants spécialistes « médecine palliative »
  • Financement de postes d’enseignants hospitalo-universitaires de médecine palliative
  • Financement de la plateforme nationale de recherche sur la fin de vie ainsi que d’années-recherche en soins palliatifs.

Axe 3 : Définir des parcours de soins gradués et de proximité

  • Renforcement des équipes palliatives existantes et financement de structures palliatives complémentaires, dont le soutien de la filière palliative en outre-mer : création d’unités de soins palliatifs supplémentaires, renforcement/création d’équipes mobiles de soins palliatifs, renforcement/ création d’équipes régionales ressources en soins palliatifs pédiatriques, renforcement des compétences et de la couverture territoriale des HAD
  • Structuration et financement des équipes d’appui et de coordination de la prise en charge palliative et de l’accompagnement des patients, développement des articulations ville-hôpital-médico-social, dans le contexte des nouvelles configurations territoriales : cellule d’animation régionale de soins palliatifs, dispositif d’appui et de coordination (DAC), CPTS, MSP, centres de santé, hôpitaux de proximité, équipes territoriales expertes en soins palliatifs, acteurs des soins primaires, GHT
  • Financement d’astreintes de soins palliatifs pour garantir la mise en place de dispositifs de permanence territoriale assurés par des médecins spécialisés en soins palliatifs et articulés avec les autres dispositifs (dont les astreintes gériatriques, maladies rares, etc.), généralisation du financement d’astreintes des infirmiers de nuit en EHPAD
  • Développement de l’accès aux pratiques sédatives à visée palliative à domicile et accompagnement de la mise à disposition du Midazolam en officines de ville : informations en direction des professionnels et des aidants intervenant auprès de la personne malade

Pour en savoir plus :
Plan National 2021-2024  « développement des soins palliatifs et accompagnement de la fin de vie »

A L’ICP , aile EST 4éme étage centre de documentation

le 13 décembre 2021 de 14h30 à 17h

CHU de LILLE

LES SOINS PALLIATIFS… VERS LE FUTUR

Lille Grand Palais
Jeudi 14 novembre 2019 de 8h30 à 17h00

Les moments forts de cette journée

Dr. François-Xavier Derousseaux

Les précédentes associations CRSP du Nord Pas-de-Calais et URSPP de Picardie, toutes deux investies dans le champ des soins palliatifs dans nos ex-régions, se sont engagées en 2017 dans un projet de coopération qui a finalement débouché sur la création d’une nouvelle entité juridique commune.

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1ère Plénière

« Partir d’hier pour construire demain »

Par le Pr Dominique JACQUEMIN

Titre titanesque qui m’est proposé pour cette conférence introductive de la 1ère journée régionale de la coordination des soins palliatifs des Hauts de France marchant résolument vers « son futur ». Qui a la légitimité de dire tout ce qu’a été hier et qui serait assez assuré pour prédire ce que sera demain ? Ayant terminé voici peu la lecture du livre collectif de Marie-Hélène Salamagne et Patrick Thominet relatif à leur bilan de 30 ans des soins palliatifs en France, je me demandais à moi-même ce que je pourrais dire d’autre que ce qui a été développé dans ce très bel ouvrage. Et pourtant, le regard attentif y découvrira qu’aucun chapitre n’y est consacré à la dimension spirituelle alors que, au nom de la douleur souffrance totale et de sa prise en charge, on revendique cette dimension comme un fondement constitutif de la prise en charge palliative. 

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ATELIER 1

« Les sédations en question : controverses « 

Par le Dr Chloé Prodhomme

La dynamique de l’atelier avait pour objectif de faire naître, au sein du public, débat, questions et controverses autour des sédations en fin de vie. La présentation a débuté par une question autour de l’installation sur le terrain de la sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès (SPCJD) dans l’esprit de la loi Clayes Leonetti. Une première partie présentait les premiers résultats de l’enquête menée par le centre national sur la fin de vie et les soins palliatifs, menée en 2019 sur une semaine donnée dans 14 établissements sur le territoire Français, soit plus de 80 services de soins (services de réanimation, d’urgence, d’oncologie, de gériatrie, unités de soins palliatifs…). L’objectif de cette enquête était d’identifier et comptabiliser les SPCJD prescrites, de connaître leurs indications, la répartition entre demandes et propositions de SPCJD (…) et de collecter quelques éléments sur leur mise en œuvre. Ces résultats questionnent par exemple les différences de pratiques entre services de médecine et de réanimation, notamment dans les indications des sédations ou les thérapeutiques utilisées et leur posologie. Une seconde partie analysait le registre des SPCJD tenu par l’USP du CHU de Lille entre 2018 et 2019. Là encore, la fréquence des SACS, les caractéristiques de la population considérée, les indications et la mise en œuvre de ces SPCJD sont questionnées avec la participation de la salle. Enfin, la présentation se terminait par une réflexion sur les moyens d’évaluation des SPCJD, et notamment l’utilisation en USP de l’A.N.I, système de monitorage en continu et non-invasif du tonus parasympathique renseignant sur l’état de confort et d’inconfort des patients.

ATELIER 2

« Les directives anticipées et la personne de confiance :     maintenant et demain »

Par Maître Carène PONTE

Les directives anticipées ne sont pas nouvelles. Elles ont été modifiées avec la nouvelle loi Claeys Léonetti en réponse à une demande des individus.

Les personnes malades ou non peuvent rédiger leurs Directives Anticipées mais ce n’est pas une obligation.

A savoir que les Directives Anticipées ne seront utilisées uniquement lorsque le malade n’est plus capable d’exprimer ses volontés.

Les Grands changements / principes :

  • Un mineur ne peut pas écrire de Directives Anticipées
  • Les Directives Anticipées sont révisables & révocables à tout moment. Le délai de validité de 3 ans a été supprimé. Elles sont modifiables en fonction de l’évolution de la maladie.
  • Elles s’imposent aux médecins sauf « en cas d’urgence vitale pendant le temps nécessaire à l’évaluation complète de la situation ». Elles peuvent aussi été écoutées si elles sont jugées inappropriées par 1 décision collégiale pluri-professionnelles. Importance de la notion de soins.
  • Si le malade est sous tutelle, il pleut rédiger des Directives Anticipées avec l’autorisation du juge.  Le tuteur ne peut ni l’assister ni le représenter.
  • Les Directives Anticipées peuvent dans le dossier médical partagé du patient via la carte vitale.  Elles peuvent aussi être conservées par le médecin traitant, le dossier de soins par l’auteur ou sa personne de confiance.

Il existe un formulaire de rédaction permettant d’en écriture  faciliter.

  • La personne de confiance :

1 parent, 1 proche, le médecin traitant le but de la personne de confiance est d’offrir un accompagnateur privilégié à la personne malade.

Elle a un avis consultatif. Elle porte la voix de celui qui ne peut plus dire.

La nomination se fait par écrit. La personne confiance nommée doit co-signée : ce qui incite à désigner une personne de confiance en dehors de toute hospitalisation .

ATELIER 3

« Respect de la loi au domicile »

Par le Dr Julie ONCLE

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ATELIER 4

« Fiches pratiques : Pré-requis à la sédation »

Par le Dr Adrien EVIN

Après avoir présenté les deux référentiels sur lesquels se base la présentation (recommandation HAS 2018 sur la sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès et fiche SFAP « Les questions à se poser avant de mettre en place une sédation en situation palliative »), Nous avons  (re)défini ce que veut dire « une sédation en soins palliatifs », puis nous avons abordé « les pratiques sédatives » avec la proposition de la typologie SEDAPALL. Nous avons détaillé les scores  de RUDKIN et de RICHMOND (RASS) pour évaluer la profondeur d’une sédation. Et enfin nous avons fait un focus sur les questions à se poser avant la mise en place d’une sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès (rappel de la loi du 2 Février 2016, notion de procédure collégiale …).

ATELIER 5

« Staf.Pluri-professionnel (SPP) : recommandations et réalités »

Par le Dr Aurélie COMEAU et Christine PREAUBERT

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2ème Plénière

« Les soins palliatifs vers le futur : un retour au corps »

Par le Professeur Donatien Mallet

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Pêle-mêle de photos

Remerciements à tous nos partenaires